Deficiência de cobre

O cobre é um componente de uma variedade de enzimas necessários para a produção de energia, a antioxidação, a síntese da hormona adrenalina e a formação do tecido conjuntivo. A deficiência de cobre é rara nos indivíduos saudáveis. Surge com maior frequência nas crianças prematuras ou que estão a recuperar de uma desnutrição grave. As pessoas que recebem alimentação por via endovenosa (parentérica) durante muito tempo correm também o risco de desenvolver uma deficiência de cobre.

A síndroma de Menkes é uma perturbação hereditária que provoca deficiência de cobre. Os sintomas compreendem cabelo crespo, atraso mental, baixa concentração de cobre no sangue e incapacidade para sintetizar os enzimas que requerem cobre.
A deficiência de cobre produz cansaço e uma baixa concentração deste elemento no sangue. A diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia), de glóbulos brancos (leucopenia) e de um tipo de glóbulos brancos denominados neutrófilos (neutropenia), assim como do cálcio nos ossos (osteoporose), é frequente. Também se produzem pequenas hemorragias puntiformes na pele e aneurismas arteriais.

A deficiência de cobre trata-se com suplementos do mineral durante várias semanas. Contudo, as pessoas com a síndroma de Menkes não respondem bem a estes suplementos.